Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency) — агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее.
ЕМА подтверждает, что преимущества всех разрешенных вакцин от COVID-19 по-прежнему перевешивают их риски, учитывая риск заболевания COVID-19 и связанных с ним осложнений.
Для расширения полномочий EMA в области готовности к кризисам, управления доступности лекарствами и медизделиями предложено создать цифровую базу данных Евросоюза.
EMA: "пока экспертиза продолжается, мы не можем давать комментарии относительно данных и информации, которые мы изучаем, или раскрывать какие-либо другие детали".
Представитель правительства Германии, сказал, что непредоставление данных клинических испытаний отложит любое решение в ЕС по крайней мере до сентября.
EMA сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V" ещё 4 марта, но пока нет даже примерных сроков регистрации вакцины в ЕС.