Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

В Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС внесут изменения

Благодаря изменениям будут установлены единые требования к оценке безопасности лекарств.

Евразийская патентная организация запустила фармацевтический реестр

Фармреестр ЕАПВ содержит сведения об евразийских патентах, относящихся к фармакологически активным веществам.

Одобрен проект Меморандума о взаимопонимании между ЕЭК и EDQM

Сотрудничество должно осуществляться по направлениям: гармонизация фармакопей и контроль качества лекарств.

1 марта вступает в силу Фармакопея Евразийского экономического союза

Производителям лекарств предоставлен 5-летний переходный период — до 1 января 2026 года.

В ЕАЭС разработают план производства стратегически важных ЛП и АФС

Государства – члены ЕАЭС должны подготовить свои предложения до 1 августа 2021 года.

В ЕАЭС установили возможность проведения GMP-инспекций в дистанционном режиме

Принятое решение распространяется на все правоотношения, возникшие с 1 января 2021 года.

Разработан порядок формирования и ведения реестра химических веществ в ЕАЭС

До 1 июля 2022 года будет проведена инвентаризация химических веществ и смесей.
spot_img

Экспертные материалы